A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學原料藥
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A.情有可原
B.損害了A的利益,但實際上并未違規(guī)
C.是嚴重的違規(guī)
D.已經構成犯罪
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產、經營使用
D.予以淘汰
A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產的藥品
A.長期用藥造成的慢性中毒反應。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應。
C.正常用法用量下,出現的能預測的有關反應。
D.正常用法用量下,出現的與治療目的無關的有害反應。
A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經營企業(yè)許可證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。