單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)對陳列的藥品應(yīng)按()進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)處理?

A.年
B.季度
C.月
D.星期


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題零售藥店應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛。()?

A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》實(shí)施日期()?

A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]

3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施日期()?

A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]

4.單項(xiàng)選擇題非處方藥的標(biāo)簽、說明書必須經(jīng)()批準(zhǔn)?

A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題()負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定?

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.全國人民代表大會
D.國務(wù)院

7.單項(xiàng)選擇題零售企業(yè)銷售甲類非處方必須具備()?

A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),并經(jīng)過資格認(rèn)定的人員
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員
C.依法經(jīng)過相關(guān)主管部門考核,并持有上崗證的人員
D.主管藥師

8.單項(xiàng)選擇題購進(jìn)藥品入庫驗(yàn)收時(shí)抽樣地點(diǎn)應(yīng)在()?

A.合格品庫
B.退貨區(qū)
C.待驗(yàn)區(qū)
D.不合格品庫

10.單項(xiàng)選擇題以下說法正確的是()。

A.局域網(wǎng)訪問Internet不需要ISP
B.撥號速度比局域網(wǎng)要快
C.局域網(wǎng)雙絞線傳輸距離可以達(dá)到1000米
D.以上都不正確

最新試題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題