A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品
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A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
A.長期用藥造成的慢性中毒反應。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預測的有關反應。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應。
A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《營業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設的縣級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.全國人民代表大會
D.國務院
A.不得使用
B.不得銷售
C.不得生產(chǎn)
D.應進行銷售
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
人的本質(zhì)是()