A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
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A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
A.1
B.2
C.4
D.5
四環(huán)素口服影響Fe2+吸收的現(xiàn)象屬于()。
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.副作用
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
A.興奮作用
B.副作用
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)效應(yīng)
A.預(yù)防疾病的活性物質(zhì)
B.防治疾病的活性物質(zhì)
C.治療疾病的活性物質(zhì)
D.預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)
A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移
B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)
A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
最新試題
口服給藥的缺點(diǎn)為()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
藥物消除t1/2的影響因素有()