A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
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A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.應(yīng)與其他藥品分開存放
B.應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛
C.專庫或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開存放
A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店?duì)I業(yè)場所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,大中型企業(yè)應(yīng)具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人,小型企業(yè)應(yīng)具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國家對(duì)藥品價(jià)格
B.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品
C.對(duì)其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
最新試題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
人的本質(zhì)是()
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。