A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
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A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構
D.藥品經營企業(yè)
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
A.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品
C.藥品經營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調
D.處方調配
A.非處方藥
B.醫(yī)療機構制劑
C.處方藥
D.新藥
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。