A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
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A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
A.藥品經營方式
B.藥品認證
C.藥品經營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導
B.須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品
C.從事處方調配工作
D.方可從事處方調劑工作
A.應單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯數字書寫
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。