A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
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A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購(gòu)買和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則,并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
A.10個(gè)工作日
B.15個(gè)工作日
C.25個(gè)工作日
D.3個(gè)月
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應(yīng)具有高中以上文化程度
D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師
A.保存超過(guò)藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.紅色色標(biāo)
B.黑色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.黃色色標(biāo)
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%%
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
人的本質(zhì)是()
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。