A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
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A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%%
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
人的本質(zhì)是()
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。