A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%%
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A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
A.藍(lán)底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。