A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)
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A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍(lán)色
A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
A.非處方藥
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.處方藥
D.新藥
A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
C.有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
A.藥品經(jīng)營(yíng)方式
B.藥品認(rèn)證
C.藥品經(jīng)營(yíng)范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。