A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
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A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
A.應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專(zhuān)帳記錄
D.應(yīng)分開(kāi)存放
A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗(yàn)部門(mén)的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員
A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
D.零售連鎖門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所
A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有
A.冷庫(kù)
B.常溫庫(kù)
C.陰涼庫(kù)
D.麻醉藥品庫(kù)
A.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格
B.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品
C.對(duì)其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。