國(guó)內(nèi)尚沒有適當(dāng)?shù)脑诰€監(jiān)測(cè)儀器。
題目沒有限定條件，不好直接回答。如AB級(jí)的廠房或設(shè)備有大的改動(dòng)，當(dāng)然就需要再驗(yàn)證了。
準(zhǔn)備時(shí)可能需要，生產(chǎn)操作時(shí)要，但清場(chǎng)時(shí)完全不需要。
需要。
通常可以每班，甚至每天，當(dāng)然也要根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來定。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
物料留樣的要求是什么？
放行
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
實(shí)施變更的目的是什么？
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？