完全可以,而且必不可少,否則你的SIP及CIP如何做?
指示對被保護(hù)品的有效保護(hù),但不得干擾操作。
規(guī)格不同,模具不同,運(yùn)行速度不同,原則上均應(yīng)分別驗(yàn)證。
不需要設(shè)單獨(dú)的送風(fēng)緩沖夾道,通常可設(shè)簡單局部“A級保護(hù)”,以有利于隧道滅菌柜壓差的控制。
滴眼劑無菌要求按照無菌制劑要求,目前沒有聽說有合適的連續(xù)滅菌設(shè)備,批次滅菌方式的設(shè)備有環(huán)氧乙烷滅菌,汽化過氧化氫滅菌。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
委托方的職責(zé)是什么?
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
原輔料
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
物料留樣的要求是什么?
放行
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?