A.眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同,但必須在凈化條件下進(jìn)行
B.所用基質(zhì)藥物器械與包裝容器等均應(yīng)嚴(yán)格滅菌
C.所用水為重蒸餾水
D.凡士林與羊毛脂?;旌鲜褂?br />
E.基質(zhì)應(yīng)經(jīng)150℃干熱滅菌1~2小時(shí)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.凡士林
B.硬脂酸
C.羊毛脂
D.液狀石蠟
E.石蠟
A.凡士林6份,聚乙二醇2份,石蠟2份
B.羊毛脂8份,石蠟1份,二甲硅油1份
C.凡士林8份,液狀石蠟1份,羊毛脂1份
D.凡士林8份,三乙醇胺1份,硬脂酸1份
E.羊毛脂8份,三乙醇胺1份,硬脂酸1份
A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)經(jīng)150℃滅菌至少1小時(shí)
B.眼膏劑的制作必須在清潔滅菌的環(huán)境下進(jìn)行
C.常用基質(zhì)是黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:3:2的混合物
D.成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌
E.眼膏劑較滴眼劑作用持久
A.對(duì)熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品,在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)的注射劑,一般1~5ml安瓿可用流通蒸氣100℃30分鐘滅菌,10~20ml安瓿可用100℃45分鐘滅菌
B.要求按滅菌效果值大于8驗(yàn)證滅菌效果
C.凡能耐熱的產(chǎn)品,宜采用115℃30分鐘熱壓滅菌
D.注射劑從配制到滅菌,必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成(一般12小時(shí))
E.不同批號(hào)或相同色澤不同品種的注射劑,不得在同一滅菌區(qū)同時(shí)滅菌
A.常用的惰性氣體有氮?dú)鈿錃舛趸?br />
B.通氣時(shí)安瓿先通氣,再灌藥液,最后又通氣
C.堿性藥液或鈣制劑最好通入二氧化碳?xì)怏w
D.可用測(cè)氧儀進(jìn)行殘余氧氣的測(cè)定
E.二氧化碳可用裝有濃硫酸硫酸銅溶液1%的高錳酸鉀溶液與50%的甘油溶液的洗氣瓶處理
A.取供試品,分別在黑色和白色背景下檢查
B.無(wú)色注射液的光照度應(yīng)為2000~30001x
C.有色注射液的光照度應(yīng)為1000~15001x
D.混懸型注射液的光照度應(yīng)為40001x
E.澄明度檢查只能檢查大于50μm的微粒和異物
A.白點(diǎn)多來(lái)自原料或安瓿的生產(chǎn)過程中
B.白點(diǎn)多由割口灌封不當(dāng)造成
C.玻璃屑往往是由于割口灌封不當(dāng)產(chǎn)生的
D.纖維多來(lái)自原料或安瓿的產(chǎn)生過程中
E.出現(xiàn)纖維多半是因?yàn)榄h(huán)境污染
A.一般選擇供注射用的原輔料,如果不能買到,可用分析提純的原輔料代替
B.注射劑在滅菌后含量下降時(shí),應(yīng)酌情增加投料量
C.配制容器多為夾層配液鍋不銹鋼配液缸搪瓷筒等
D.稱量時(shí)應(yīng)至少三人以上核對(duì)
E.配制油性注射劑一般應(yīng)先將注射用油在150℃~160℃下進(jìn)行1~2小時(shí)的干熱滅菌,冷卻后再進(jìn)行配制
A.需供試品數(shù)量為3瓶(支)
B.需供試品數(shù)量為5瓶(支)
C.第一次檢查若有1瓶(支)不符合規(guī)定,應(yīng)另取5瓶(支)復(fù)試
D.第一次檢查若有1瓶(支)不符合規(guī)定,應(yīng)另取10瓶(支)復(fù)試
E.規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無(wú)菌粉末,一般不再進(jìn)行裝量差異檢查
A.注射劑的粗濾
B.注射劑的灌裝
C.安瓿干燥滅菌后的冷卻
D.注射劑的滅菌
E.注射劑的燈檢
最新試題
進(jìn)入一般生產(chǎn)區(qū)的人員凈化時(shí)要()。
苯妥英鈉中毒時(shí),可防止中毒對(duì)造血功能的影響的藥物是:()
可以作為超臨界流體萃取夾帶劑的是()。
鹽析沉淀所用的鹽量錯(cuò)誤的是()。
不是甲類非處方藥的標(biāo)志的是()。
GMP 對(duì)藥品留樣時(shí)間如何規(guī)定的?
物料檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)志正確的是()。
苯妥英鈉中毒出現(xiàn)驚厥癥狀時(shí)選用:()
不是減壓干燥的優(yōu)點(diǎn)為()。
關(guān)于滴眼劑的包裝要求,敘述錯(cuò)誤的是()