A.取供試品,分別在黑色和白色背景下檢查
B.無色注射液的光照度應(yīng)為2000~30001x
C.有色注射液的光照度應(yīng)為1000~15001x
D.混懸型注射液的光照度應(yīng)為40001x
E.澄明度檢查只能檢查大于50μm的微粒和異物
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.白點(diǎn)多來自原料或安瓿的生產(chǎn)過程中
B.白點(diǎn)多由割口灌封不當(dāng)造成
C.玻璃屑往往是由于割口灌封不當(dāng)產(chǎn)生的
D.纖維多來自原料或安瓿的產(chǎn)生過程中
E.出現(xiàn)纖維多半是因?yàn)榄h(huán)境污染
A.一般選擇供注射用的原輔料,如果不能買到,可用分析提純的原輔料代替
B.注射劑在滅菌后含量下降時(shí),應(yīng)酌情增加投料量
C.配制容器多為夾層配液鍋不銹鋼配液缸搪瓷筒等
D.稱量時(shí)應(yīng)至少三人以上核對(duì)
E.配制油性注射劑一般應(yīng)先將注射用油在150℃~160℃下進(jìn)行1~2小時(shí)的干熱滅菌,冷卻后再進(jìn)行配制
A.需供試品數(shù)量為3瓶(支)
B.需供試品數(shù)量為5瓶(支)
C.第一次檢查若有1瓶(支)不符合規(guī)定,應(yīng)另取5瓶(支)復(fù)試
D.第一次檢查若有1瓶(支)不符合規(guī)定,應(yīng)另取10瓶(支)復(fù)試
E.規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末,一般不再進(jìn)行裝量差異檢查
A.注射劑的粗濾
B.注射劑的灌裝
C.安瓿干燥滅菌后的冷卻
D.注射劑的滅菌
E.注射劑的燈檢
A.稀配法
B.濃配法
C.甩水洗滌法
D.加壓噴射氣水洗滌法
E.滅菌法
A.稀配法
B.濃配法
C.甩水洗滌法
D.加壓噴射氣水洗滌法
E.滅菌法
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.稀釋法
E.熔和法
A.熔程為36℃~42℃
B.具有良好的吸水性
C.與凡士林合用,可增加凡士林的滲透性
D.在乳劑基質(zhì)中起輔助的乳化作用
E.常用含水30%的羊毛脂
A.兩相同時(shí)摻和
B.分散相加到連續(xù)相中
C.連續(xù)相加到分散相中
D.兩相同時(shí)摻和的方法適用于含小體積分散相的乳劑系統(tǒng)
E.將它們連續(xù)相加到分散相中可引起乳劑的轉(zhuǎn)型
A.3粒
B.12粒
C.25粒
D.3000粒
E.6000粒
最新試題
GMP 對(duì)藥品留樣時(shí)間如何規(guī)定的?
下列哪些不是菊花正確藥用部位()。
鹽析沉淀所用的鹽量錯(cuò)誤的是()。
中藥中所用的金銀花的是指()。
下列哪些是糖漿劑的矯味劑()。
不是減壓干燥的優(yōu)點(diǎn)為()。
在滴眼劑處方中加入0.2%的玻璃酸鈉,其主要作用是()
對(duì)應(yīng)于甘草的條件是()。
煉蜜的規(guī)格有()。
六味地黃丸中具有滋補(bǔ)作用的藥物是()。