A.玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕
B.H+度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+，結(jié)果降低，pH增高
D.在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高
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A、帶電荷的化合物，能自由移動
B、形成中性的化合物，故稱中性載體
C、帶電荷的化合物，在有機相中不能自由移動
D、形成中性化合物，溶于有機相，能自由移動
A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI
A、估計電極的檢測限
B、估計共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計算電極的響應(yīng)斜率
A、正極
B、參比電極
C、陰極
D、陽極
（A）內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
（B）內(nèi)外溶液中H+濃度不同
（C）內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
（D）內(nèi)外參比電極不一樣
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
A、Cl-
B、Br-
C、OH-
D、NO3-
A、響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度
B、膜物質(zhì)在水中的溶解度
C、行營離子的活度系數(shù)
D、晶體膜的厚度
A、清除不對稱電位
B、清除液接電位
C、清洗電極
D、使不對稱電位處于穩(wěn)定
A、飽和甘汞電極
B、銀-氯化銀電極
C、玻璃電極
D、鉑電極
最新試題
在控制電流電解中，電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
在電極反應(yīng)中，增加還原態(tài)的濃度，該電對的電極電位值（），表明電對中還原態(tài)的（）增強。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對的電極電位值（），表明此電對的（）增強。
通常情況下，析出金屬離子的超電位都較小，可以忽略。
計算題：用pH玻璃電極測定pH=5.0的溶液，其電極電位為43.5mV，測定另一未知溶液時，其電極電位為14.5mV，若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH，試求未知溶液的pH值。
當加以外電源時，反映可以向相反的方向進行的原電池叫（），反之稱為（），鉛蓄電池和干電池中，干電池為（）。
某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+，H+約為30。如用此電極測定PNa等于3的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%，則試液的PH值應(yīng)大于（）。
電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用（）。
對金屬離子來說，在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為（）。25℃時一價正離子的電極斜率是（）；二價正離子是（）。
用NA、OH直接滴定法測定H3B、O3含量能準確測定的方法是（）