單項(xiàng)選擇題用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時(shí),如以飽和甘汞電極作為參比電極,應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋海ǎ?/strong>

A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI


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1.單項(xiàng)選擇題離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于()

A、估計(jì)電極的檢測限
B、估計(jì)共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率

2.單項(xiàng)選擇題M1|M1n+||M2m+|M2在上述電池的圖解表示式中,規(guī)定左邊的電極為()

A、正極
B、參比電極
C、陰極
D、陽極

3.單項(xiàng)選擇題pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()。

(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同
(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
(D)內(nèi)外參比電極不一樣

5.單項(xiàng)選擇題氟離子選擇電極測定溶液中F-離子的含量時(shí),主要的干擾離子是()

A、Cl-
B、Br-
C、OH-
D、NO3-

6.單項(xiàng)選擇題體膜離子選擇電極的靈敏度取決于()

A、響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度
B、膜物質(zhì)在水中的溶解度
C、行營離子的活度系數(shù)
D、晶體膜的厚度

7.單項(xiàng)選擇題璃電極在使用前,需在去離子水中浸泡24小時(shí)以上,其目的是:()

A、清除不對稱電位
B、清除液接電位
C、清洗電極
D、使不對稱電位處于穩(wěn)定

8.單項(xiàng)選擇題定溶液PH時(shí),所用的參比電極是:()

A、飽和甘汞電極
B、銀-氯化銀電極
C、玻璃電極
D、鉑電極

9.單項(xiàng)選擇題定溶液PH值時(shí),所用的指示電極是:()

A、氫電極
B、鉑電極
C、氫醌電極
D、玻璃電極

10.單項(xiàng)選擇題體膜電極的選擇性取決于()

A、被測離子與共存離子的遷移速度
B、被測離子與共存離子的電荷數(shù)
C、共存離子在電極上參與響應(yīng)的敏感程度
D、共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合物的穩(wěn)定性

最新試題

極譜定性分析的依據(jù)是(),定量分析的依據(jù)是()。

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電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用()。

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已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí),選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()

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進(jìn)行電解分析時(shí),要使電解能持續(xù)進(jìn)行,外加電壓應(yīng)()。

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用離子選擇性電極測定濃度為1.0;10-4mol/L某一價(jià)離子i,某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0;10-4mol/L,則測定的相對誤差為()。(已知Kij=10-3)

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電導(dǎo)分析的理論依據(jù)是()。利用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí),溶液電導(dǎo)的變化來確定滴定終點(diǎn)的方法叫()法,它包括()和()

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通常情況下,析出金屬離子的超電位都較小,可以忽略。

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