A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
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你可能感興趣的試題
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
最新試題
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
在進行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
藥品廣告批準文號有效期為()。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。