A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
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A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準(zhǔn)則
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準(zhǔn)則
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
Ⅲ期臨床試驗是()。