A.分開存放
B.分庫存放
C.集中存放
D.儲存的相對濕度為45%~65%
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A.分開存放
B.分庫存放
C.集中存放
D.儲存的相對濕度為45%~65%
A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)
A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)
A.清斗并記錄
B.專柜或者專區(qū)存放
C.另設(shè)專斗存放
D.審核藥品合法性根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.藍色色標(biāo)
D.綠色色標(biāo)
A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
A.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.常見的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
最新試題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
強制交易應(yīng)該()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()