單項(xiàng)選擇題口服固體制劑的一個(gè)批號(hào)為（）

A.在灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
B.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
C.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D.在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品


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1.單項(xiàng)選擇題已在我國(guó)銷(xiāo)售的進(jìn)口藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷(xiāo)（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《新藥證書(shū)》

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案必須持有（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《新藥證書(shū)》

3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)香港地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案必須持有（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《新藥證書(shū)》

4.單項(xiàng)選擇題廣東省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《廣東省食品安全條例》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《麻醉藥品與精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章

6.單項(xiàng)選擇題衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章

7.單項(xiàng)選擇題全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章

8.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械的檢驗(yàn)檢測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評(píng)中心
C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心

9.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評(píng)中心
C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心

10.單項(xiàng)選擇題組織開(kāi)展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評(píng)中心
C.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
D.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心

最新試題

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）

題型：多項(xiàng)選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題