單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品通用名稱印制與標(biāo)注的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
B.對(duì)于豎版標(biāo)簽,必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
D.不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體


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2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《精神藥品品種目錄(2013版)》,以下屬于第一類精神藥品的是()

A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
B.在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè),可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.由于特殊地理位置的原因,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說(shuō)法,正確的是()

A.采購(gòu)的毒性中藥材,包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,持本單位的證明信,便可到供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)
C.調(diào)配處方時(shí),對(duì)處方未標(biāo)明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付以炮制品
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

5.單項(xiàng)選擇題屬于興奮劑目錄所列的品種,并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的是()

A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑

7.單項(xiàng)選擇題國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級(jí)管理,以下野生藥材物種特點(diǎn)與一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)野生藥材物種分別對(duì)應(yīng)的是()

A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴(yán)重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴(yán)重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴(yán)重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴(yán)重減少

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于中藥飲片管理說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

9.單項(xiàng)選擇題不屬于B型藥品不良反應(yīng)特征的是()

A.與藥物正常藥理作用無(wú)關(guān)
B.與用藥劑量無(wú)關(guān)
C.一般很難預(yù)測(cè)
D.停藥或減量后癥狀很快減輕或消失

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質(zhì),說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱