A.水洗法
B.萃取法
C.冰浴凝結(jié)法
D.大孔樹脂柱色譜法
E.聚酰胺柱色譜法
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B.內(nèi)標(biāo)法
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最新試題
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。