A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
A.膽紅素的反應(yīng)
B.黏蛋白的反應(yīng)
C.膽酸的反應(yīng)
D.脂類的反應(yīng)
E.氨基酸的反應(yīng)
A.熒光檢測器
B.蒸發(fā)光散射檢測器
C.熱導(dǎo)檢測器
D.示差折光檢測器
E.紫外檢測器
A.甲苯
B.乙醇
C.甲醇
D.正丁醇
E.氯仿
A.乙醚
B.甲醇-水或甲醇
C.氯仿-石油醚
D.石油醚
E.氯仿
A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
最新試題
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。
在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時,為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時,定量的依據(jù)一般是分離度。
在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時,可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時,通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。