A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
B.回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
C.回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
D.回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
E.回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)
A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
A.紙
B.酸
C.乙醇
D.水
E.硅膠
A.氣相色譜法
B.顯微法
C.沉淀反應(yīng)
D.紫外光譜法
E.化學(xué)法
A.丸劑
B.散劑
C.注射劑
D.顆粒劑
E.合劑
A.液-固萃取
B.液-液萃取
C.蒸餾法
D.沉淀法
E.升華法
最新試題
在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中,以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。