雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。