A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
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A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測(cè)定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
A.H254
B.H365
C.F254
D.F365
E.G254
A.樣品不宜粉碎得過(guò)細(xì)
B.盡量避免粉碎過(guò)程中設(shè)備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過(guò)篩孔,只要過(guò)篩的樣品夠用即可
A.UV法
B.Vis法
C.TLC法
D.HPLC法
E.IR法
A.國(guó)公酒
B.川貝止咳露
C.西洋參口服液
D.古漢養(yǎng)生精
E.丹皮酚注射液
A.具有一定的數(shù)量
B.有效期內(nèi)取樣
C.均勻合理
D.不能被污染
E.包裝不能破損
A.顆粒劑
B.軟膠囊劑
C.栓劑
D.滴丸劑
E.軟膏劑
最新試題
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。