A.顆粒劑
B.軟膠囊劑
C.栓劑
D.滴丸劑
E.軟膏劑
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A.紅外分光光度法
B.紫外分光光度法
C.色譜法
D.質(zhì)譜法
E.電化學(xué)分析法
A.含膏量
B.黏著力試驗(yàn)
C.酸堿度
D.耐熱試驗(yàn)
E.外觀
A.ng
B.百萬(wàn)分之幾
C.μg
D.g
E.mg
A.C18反相柱
B.C8反相柱
C.氨基柱
D.氰基柱
E.硅膠吸附柱
A.酒劑和酊劑
B.酒劑和口服液
C.合劑和口服液
D.合劑和酒劑
E.酊劑
A.回流提取法
B.冷浸法
C.微柱色譜法
D.超聲提取法
E.超臨界流體提取法
A.藿香正氣水
B.柴胡注射液
C.牛黃解毒片
D.西洋參口服液
E.甘草合劑
A.皂苷
B.蒽醌
C.有機(jī)酸
D.生物堿
E.黃酮
，即百萬(wàn)分之五。最新試題
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。