A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測(cè)定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
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A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
A.H254
B.H365
C.F254
D.F365
E.G254
A.樣品不宜粉碎得過細(xì)
B.盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過篩孔,只要過篩的樣品夠用即可
A.UV法
B.Vis法
C.TLC法
D.HPLC法
E.IR法
A.國(guó)公酒
B.川貝止咳露
C.西洋參口服液
D.古漢養(yǎng)生精
E.丹皮酚注射液
A.具有一定的數(shù)量
B.有效期內(nèi)取樣
C.均勻合理
D.不能被污染
E.包裝不能破損
A.顆粒劑
B.軟膠囊劑
C.栓劑
D.滴丸劑
E.軟膏劑
A.紅外分光光度法
B.紫外分光光度法
C.色譜法
D.質(zhì)譜法
E.電化學(xué)分析法
最新試題
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中,所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。