A.100cm
B.30cm
C.10cm
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A、綠色
B、紅色
C、黃色
A.綠色
B.紅色
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A.綠色
B.紅色
C.黃色
A.綠色
B.紅色
C.黃色
A.藥品檢驗報告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進口藥品注冊證或醫(yī)藥產品注冊證
D.進口準許證
E.進口藥材批件
F.進口藥品檢驗報告書
G.進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的進口藥品通關單
A.藥品檢驗報告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進口藥品注冊證或醫(yī)藥產品注冊證
D.進口準許證
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F.進口藥品檢驗報告書
G.進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的進口藥品通關單
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C.進口藥品注冊證或醫(yī)藥產品注冊證
D.進口準許證
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F.進口藥品檢驗報告書
G.進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的進口藥品通關單
A.藥品檢驗報告書
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進口藥品注冊證或醫(yī)藥產品注冊證
D.進口準許證
E.進口藥材批件
F.進口藥品檢驗報告書
G.進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”的進口藥品通關單
最新試題
從事疫苗生產活動的,除需具備藥品生產的條件,還應當具備下列條件()。
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
分類碼是對許可證內生產范圍進行統計歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心(以下簡稱核查中心)承擔職能()。
有下列哪些情形的,藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產許可證編號也改變。
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中,應當開展()等質量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產品質量。
分類碼是對許可證內生產范圍進行統計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括()。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。