單項選擇題根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(試行)》,使用非處方藥專有標識時,可以單色印刷的是()

A.乙類非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標簽和使用說明書
D.使用說明書和大包裝


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1.單項選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法,正確的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

2.單項選擇題有關(guān)新藥監(jiān)測期的說法,錯誤的是()

A.設立新藥監(jiān)測期的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門
B.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口或者出口
C.設立新藥監(jiān)測期的主要目的是保護公眾健康的需要
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年

3.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定,下列品種可以委托加工的是()

A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.阿奇霉素原料藥
C.清開靈注射液
D.白蛋白注射液

4.單項選擇題《中華人民共和國行政訴訟法》規(guī)定,人民法院不予受理的訴訟是()

A.認為行政機關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的
B.對責令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的
C.對罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
D.行政機關(guān)工作人員對行政機關(guān)作出的獎懲、任免等決定不服的

5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,對當事人可不予行政處罰的情形是()

A.已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果

6.單項選擇題負責中藥資源普查,促進中藥資源的保護、開發(fā)和合理利用的部門是()

A.衛(wèi)生計生部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工信部
D.中醫(yī)藥管理部門

7.單項選擇題公民、法人或者其他組織違反行政管理秩序的行為,依法應當給予行政處罰。以下情形不適用于行政處罰簡易程序的是()

A.對公民處50元以下罰款
B.對法人或者其他組織處1000元以下的罰款
C.警告
D.行政機關(guān)作出責令停產(chǎn)停業(yè)的處罰

8.單項選擇題可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有()

A.含有國家瀕危野生動植物藥材的品種
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種
C.主要用于滋補保健作用,易濫用的品種
D.因嚴重不良反應,國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種

9.單項選擇題關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯誤的是()

A.建立健全公共衛(wèi)生服務體系
B.加快建設多層次醫(yī)療保障體系
C.完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務體系
D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障關(guān)系

10.單項選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》,申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括()

A.取得執(zhí)業(yè)藥師資格,經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育
B.遵紀守法,遵守職業(yè)道德,身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
C.香港、澳門永久性居民申請在內(nèi)地執(zhí)業(yè)的,除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》提交注冊申請資料外,只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件,并同時提交復印件即可
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的,不予注冊

最新試題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:單項選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。

題型:單項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()

題型:單項選擇題