A.使用量異常增長
B.發(fā)生藥品不良反應
C.經常超適應癥、超劑量使用
D.半年內使用量始終居于前列
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A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應
C.醫(yī)療機構之間協(xié)議調劑使用
D.在規(guī)定期限內
A.變更《藥品生產許可證》許可事項
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經營許可證》許可事項
C.變更生產、進口藥品已獲批準證明文件
D.變更《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項
A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機構之間調劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)
A.醫(yī)療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.醫(yī)療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構配制的制劑須按規(guī)定進行質量檢驗
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種
A.處方用藥與臨床診斷不相符
B.處方中藥品劑量超出常用劑量
C.處方用法與給藥途徑不相符
D.應做皮試的藥品沒有注明過敏試驗
A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復給藥現象
最新試題
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）