A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)
C.醫(yī)療機構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用
D.在規(guī)定期限內(nèi)
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A.變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》許可事項
C.變更生產(chǎn)、進(jìn)口藥品已獲批準(zhǔn)證明文件
D.變更《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項
A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)
A.醫(yī)療機構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種
A.處方用藥與臨床診斷不相符
B.處方中藥品劑量超出常用劑量
C.處方用法與給藥途徑不相符
D.應(yīng)做皮試的藥品沒有注明過敏試驗
A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）