多項(xiàng)選擇題由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批的事項(xiàng)包括()

A.變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)
C.變更生產(chǎn)、進(jìn)口藥品已獲批準(zhǔn)證明文件
D.變更《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)


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1.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()

A.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)

2.多項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法,錯(cuò)誤的有()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有()

A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方

4.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()

A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購進(jìn),說法正確的有()

A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br /> D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過3種

6.多項(xiàng)選擇題藥師發(fā)現(xiàn)用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方的情形有()

A.處方用藥與臨床診斷不相符
B.處方中藥品劑量超出常用劑量
C.處方用法與給藥途徑不相符
D.應(yīng)做皮試的藥品沒有注明過敏試驗(yàn)

7.多項(xiàng)選擇題用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性

8.多項(xiàng)選擇題藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

9.多項(xiàng)選擇題藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性

10.多項(xiàng)選擇題醫(yī)師開具處方時(shí)可以使用()

A.藥品通用名稱
B.復(fù)方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱

最新試題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()

題型:多項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題