A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
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A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
最新試題
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是（）
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是（）
為了保證臨床試驗過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是（）
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑檢查頻率為（）
若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是（）
有融變時限檢查的劑型是（）
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則？（）