A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
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A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗
B.藥品標準
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
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測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
有融變時限檢查的劑型是()
全面質(zhì)量管理不包括()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是()
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藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
藥品質(zhì)量的管理方法是()
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()