A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
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D.韋氏比重瓶法
E.毛細管電泳法
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領導下做好本職工作
B.應全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應采用準確可靠、操作簡便的方法
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()
藥品質(zhì)量的管理方法是()
ISO9004是指()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則?()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設置的組成不包括()
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應保存()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()