A.新生兒
B.肝功能損傷患者服用主要經(jīng)肝代謝的藥物
C.腎功能損傷患者服用主要經(jīng)腎排泄的藥物
D.心律失常
E.心力衰竭致全身臟器淤血
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A.延長(zhǎng)、偏低
B.縮短、偏低
C.延長(zhǎng)、增加
D.縮短、增加
E.延長(zhǎng)、不變
A.高效液相色譜-紫外檢測(cè)器
B.氣相色譜-紫外檢測(cè)器
C.高效液相色譜-熒光檢測(cè)器
D.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
E.高效液相色譜-電化學(xué)檢測(cè)器
A.毒性或腐蝕性強(qiáng)
B.大量消耗有機(jī)試劑
C.線性范圍窄
D.靈敏度低
E.假陽性信號(hào)出現(xiàn)概率較高,測(cè)定數(shù)值高于其他檢測(cè)方法
A.尿液
B.涎液
C.血液(全血或血漿)
D.腦脊液
E.膽汁
A.體重×0.035+0.1
B.(體重-30)×0.02+1.15
C.(體重-30)×0.035+1.15
D.體重×0.028+0.1
E.(體重-30)×0.028+1.15
A.口服藥物進(jìn)入小腸的時(shí)間延遲
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿白蛋白濃度下降,使蛋白結(jié)合率高的藥物游離濃度增加
D.腎小管的主動(dòng)分泌功能和重吸收功能降低,藥物清除變慢
E.非微粒體酶的活性降低
A.水溶性藥物的表觀分布容積增大
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿蛋白含量較少
D.藥物代謝酶活性低
E.經(jīng)腎排泄藥物半衰期顯著延長(zhǎng)
A.黃綠視,視物模糊
B.胃腸道反應(yīng)
C.心臟毒性
D.全身無力
E.手感覺異常
A.給藥后6~8日
B.給藥后8~10日
C.給藥后12~14日
D.給藥后15~18日
E.給藥后20~22日
A.0.8~2.0mg/L
B.0.8~2.0μg/L
C.1.9~3.8μg/L
D.1.9~3.8mg/L
E.0.4~1.6μg/L
最新試題
新生兒和兒童的藥物代謝特點(diǎn)不包括()
促進(jìn)治療藥物監(jiān)測(cè)在近幾十年快速發(fā)展的主要因素是()
腎功能受損患者進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的時(shí)間是()
使用樣品中藥物含量表示藥物暴露程度時(shí),選用的樣品是()
峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過高,而谷濃度在治療范圍內(nèi),應(yīng)()
定性功能最強(qiáng)的檢測(cè)器是()
不會(huì)明顯影響藥物消除半衰期的是()
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括()
根據(jù)患者生化指標(biāo)制訂個(gè)體化給藥方案的是()
高效液相色譜法完成組分分離的場(chǎng)所是()