A.給藥后6～8日
B.給藥后8～10日
C.給藥后12～14日
D.給藥后15～18日
E.給藥后20～22日
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A.0.8～2.0mg/L
B.0.8～2.0μg/L
C.1.9～3.8μg/L
D.1.9～3.8mg/L
E.0.4～1.6μg/L
A.化學(xué)微粒子發(fā)光法
B.氣相色譜法
C.滴定法
D.紫外分光光度法
E.原子吸收光譜法
A.患者的個(gè)體差異因素
B.患者本身的生物遺傳因素
C.藥物的體內(nèi)暴露
D.藥物效應(yīng)
E.藥物的分子生物學(xué)評(píng)價(jià)
A.基因組學(xué)
B.代謝組學(xué)
C.放射性核素
D.病理和檢驗(yàn)
E.因人而異的藥物治療設(shè)計(jì)
A.血清肌酐法
B.穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法
C.Bayesian反饋法
D.重復(fù)一點(diǎn)法預(yù)測(cè)維持劑量
E.PK/PD參數(shù)法指導(dǎo)抗菌藥物使用
A.峰濃度
B.谷濃度
C.穩(wěn)態(tài)濃度
D.穩(wěn)態(tài)的峰濃度和谷濃度
E.患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
A.放射免疫法
B.氣相色譜法
C.氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法
D.紫外分光光度法
E.高效液相色譜法
A.血藥濃度個(gè)體差異大
B.中毒引起的抽搐與癲癇發(fā)作不易區(qū)分
C.中毒發(fā)生后可換用卡馬西平或丙戊酸鈉
D.具有線性藥動(dòng)學(xué)特征
E.血藥濃度低于最低有效濃度時(shí)，應(yīng)考慮患者用藥依從性
A.發(fā)熱
B.牙齦增生
C.嗜睡
D.眼震
E.共濟(jì)失調(diào)
A.HPLC法的專一性高，可排除很多雜質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾
B.采用內(nèi)標(biāo)法定量，可以消除因進(jìn)樣量差異所致的誤差
C.內(nèi)標(biāo)應(yīng)與原藥結(jié)構(gòu)相似、理化性質(zhì)相似、提取率接近、保留時(shí)間接近，并有適合的分離度
D.萬古霉素的代謝產(chǎn)物與原型藥物性質(zhì)相似，可作為內(nèi)標(biāo)
E.采用反相高壓液相色譜法（RP-HPLC.測(cè)定，去甲萬古霉素作內(nèi)標(biāo)，先出峰的是去甲萬古霉素
最新試題
抗凝藥物華法林與之聯(lián)用不需要調(diào)整給藥劑量的藥物是（）
不屬于醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)范疇的是（）
高效液相色譜法完成組分分離的場(chǎng)所是（）
關(guān)于血藥濃度的測(cè)定，敘述正確的是（）
提示采用紫外分光光度（UV）法測(cè)定氨茶堿的血藥濃度。與熒光偏振免疫分析（FPIA）法相比較，敘述正確的是（）
根據(jù)患者生化指標(biāo)制訂個(gè)體化給藥方案的是（）
調(diào)整給藥方案后，經(jīng)過一定數(shù)量的消除半衰期，再取血測(cè)定峰濃度和谷濃度，如在預(yù)期范圍內(nèi)，可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為（）
峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過高，而谷濃度在治療范圍內(nèi)，應(yīng)（）
色譜分析法是經(jīng)典的分析方法，常作為評(píng)價(jià)其他方法的參比方法，能夠?qū)M分進(jìn)行分離的同時(shí)分析含量，其中靈敏度最高的方法是（）
臨床應(yīng)用萬古霉素應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，合理的依據(jù)不包括（）