A.峰濃度
B.谷濃度
C.穩(wěn)態(tài)濃度
D.穩(wěn)態(tài)的峰濃度和谷濃度
E.患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
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A.放射免疫法
B.氣相色譜法
C.氣相-質(zhì)譜聯(lián)用法
D.紫外分光光度法
E.高效液相色譜法
A.血藥濃度個(gè)體差異大
B.中毒引起的抽搐與癲癇發(fā)作不易區(qū)分
C.中毒發(fā)生后可換用卡馬西平或丙戊酸鈉
D.具有線(xiàn)性藥動(dòng)學(xué)特征
E.血藥濃度低于最低有效濃度時(shí),應(yīng)考慮患者用藥依從性
A.發(fā)熱
B.牙齦增生
C.嗜睡
D.眼震
E.共濟(jì)失調(diào)
A.HPLC法的專(zhuān)一性高,可排除很多雜質(zhì)對(duì)測(cè)定的干擾
B.采用內(nèi)標(biāo)法定量,可以消除因進(jìn)樣量差異所致的誤差
C.內(nèi)標(biāo)應(yīng)與原藥結(jié)構(gòu)相似、理化性質(zhì)相似、提取率接近、保留時(shí)間接近,并有適合的分離度
D.萬(wàn)古霉素的代謝產(chǎn)物與原型藥物性質(zhì)相似,可作為內(nèi)標(biāo)
E.采用反相高壓液相色譜法(RP-HPLC.測(cè)定,去甲萬(wàn)古霉素作內(nèi)標(biāo),先出峰的是去甲萬(wàn)古霉素
A.萬(wàn)古霉素的殺菌效果與血藥濃度相關(guān)
B.萬(wàn)古霉素可致耳毒性,且與血藥濃度相關(guān)
C.萬(wàn)古霉素可致腎毒性,且與血藥濃度相關(guān)
D.防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性
E.萬(wàn)古霉素血藥濃度個(gè)體差異大
A.可見(jiàn)紫外檢測(cè)器
B.電化學(xué)檢測(cè)器
C.熒光檢測(cè)器
D.二極管陣列檢測(cè)器
E.聯(lián)用質(zhì)譜儀
A.高壓泵
B.色譜柱
C.預(yù)柱
D.檢測(cè)器
E.進(jìn)樣器
A.涎液樣本更容易準(zhǔn)確取樣
B.用相同體積的血液樣品可以分離得到的血漿和血清量一致
C.涎液中藥物的濃度接近血中的游離型藥物濃度
D.抗凝劑不影響血藥濃度
E.血漿中含有的內(nèi)源性物質(zhì)呈弱堿性
A.地高辛
B.茶堿
C.慶大霉素
D.卡馬西平
E.環(huán)孢素
A.在臨床應(yīng)用中藥物不良反應(yīng)報(bào)道增多
B.現(xiàn)代先進(jìn)分析技術(shù)發(fā)展的新成果
C.藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的研究成果
D.臨床藥師隊(duì)伍壯大
E.治療藥物監(jiān)測(cè)可以創(chuàng)造良好的經(jīng)濟(jì)效益
最新試題
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括()
根據(jù)患者生化指標(biāo)制訂個(gè)體化給藥方案的是()
色譜分析法是經(jīng)典的分析方法,常作為評(píng)價(jià)其他方法的參比方法,能夠?qū)M分進(jìn)行分離的同時(shí)分析含量,其中靈敏度最高的方法是()
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0~20.0μg/ml,實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是()
如果峰濃度在治療范圍內(nèi),而谷濃度過(guò)高,應(yīng)()
肝微粒體酶抑制劑是()
按照體表面積計(jì)算小兒給藥劑量在實(shí)際應(yīng)用中比較合理。那么體重>30kg的小兒患者,體表面積估算公式為()
臨床應(yīng)用萬(wàn)古霉素應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),合理的依據(jù)不包括()
提示采用紫外分光光度(UV)法測(cè)定氨茶堿的血藥濃度。與熒光偏振免疫分析(FPIA)法相比較,敘述正確的是()
提示高壓液相色譜(HPLC)法是測(cè)定萬(wàn)古霉素血藥濃度的常用方法關(guān)于HPLC法,敘述錯(cuò)誤的是()