單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是（）
A.藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽
D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
最新試題
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
直接與藥品接觸的包裝是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名，該名稱是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊的部門是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)（）
題型：單項(xiàng)選擇題