A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
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D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
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E.中國藥品生物制品檢定所
A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
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B.2
C.3
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A.1
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E.15
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
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B.省級衛(wèi)生管理部門
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D.衛(wèi)生與計劃生育委員會
E.市級藥品監(jiān)督管理部門
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產(chǎn)許可證
E.申請受理通知書
最新試題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是（）
負責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是（）
臨床試驗被批準后應(yīng)當在幾年內(nèi)實施（）
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查（）
藥品批準文號中的字母J代表（）
藥物治療作用確證階段是（）
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是（）
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請是指（）
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是（）
負責(zé)接收制備標準品原材料及有關(guān)標準物質(zhì)研究資料的部門是（）