A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位
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A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防交叉污染或污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求
D.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
A.每次處方劑量不得超過(guò)2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)，應(yīng)當(dāng)拒配，并報(bào)告公安部門(mén)
E.處方調(diào)配后，配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名
A.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存3年備查
B.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查
C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管
D.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由生產(chǎn)單位自行制定
E.調(diào)配處方時(shí)對(duì)處方中注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)附炮制品
A.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)3日極量
B.憑工作證銷售給個(gè)人，不超過(guò)2日極量
C.憑醫(yī)師處方，不超過(guò)3日極量
D.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)4日極量
E.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)2日極量
A.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.取藥后處方保存1年備查
A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜
A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查
最新試題
對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥（）
毒性藥品處方應(yīng)（）
含有毒性藥品處方的有效期為（）
毒性藥品的生產(chǎn)記錄須（）
負(fù)責(zé)毒性藥品收購(gòu)的機(jī)構(gòu)是（）
承擔(dān)毒性藥品收購(gòu)經(jīng)營(yíng)的企業(yè)須由哪一部門(mén)確定（）
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是（）
醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（）
科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時(shí)，應(yīng)由哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)（）