單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并（）

A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查


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1.單項選擇題毒性藥品處方應（）

A.保存一年備查
B.保存兩年備查
C.保存三年備查
D.保存五年備查

2.單項選擇題關于毒性藥品管理敘述錯誤的是（）

A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫(yī)療單位負責，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復核無誤并詳細記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防交叉污染或污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗人員的監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標示量要準確無誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，標示量要準確無誤，嚴防與其他藥品混雜

3.單項選擇題調(diào)配毒性藥品處方時，應由誰復核簽字（）

A.配方人員
B.具有藥師以上職稱的人員
C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員
D.配方人員、有藥師以上職稱的人員
E.無需復核

4.單項選擇題含有毒性藥品處方中未標明"生用"的毒性中藥，應當（）

A.付炮制品
B.付生品
C.拒絕調(diào)配
D.炮制品、生品均可
E.找醫(yī)生復核

5.單項選擇題毒性藥品的處方一般不超過幾日處方量（）

A.1
B.2
C.3
D.4
E.5

6.單項選擇題下列不屬于毒性藥品的是（）

A.砒霜
B.砒石
C.生巴豆
D.制川烏
E.紅粉

7.單項選擇題藥品零售企業(yè)供應和調(diào)配毒性藥品（）

A.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B.憑工作證銷售給個人，不超過2日極量
C.憑醫(yī)師處方，不超過3日極量
D.憑醫(yī)師處方可供應4日極量
E.憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過2日極量

8.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是（）

A.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產(chǎn)記錄，并保存3年備查
B.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查
C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖并由專人保管
D.毒性藥品的生產(chǎn)計劃由生產(chǎn)單位自行制定
E.調(diào)配處方時對處方中注明"生用"的毒性中藥，應當附炮制品

9.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)對購進的醫(yī)療用毒性藥品應當（）

A.專庫或?qū)９翊娣?，加鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符
B.登記造冊，專人管理，按規(guī)定儲存，做到賬物相符
C.專庫或?qū)９翊娣?，專人管理，專賬記錄，做到賬物相符
D.專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符
E.專庫或?qū)９翊娣?，專人保管記錄，做到賬物相符

10.單項選擇題科研和教學單位需要毒性藥品時，應由哪個部門批準（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.國務院其他主管部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門