A.付炮制品
B.付生品
C.拒絕調(diào)配
D.炮制品、生品均可
E.找醫(yī)生復核
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A.1日
B.1月
C.6月
D.1年
E.2年
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次
A.配方人員
B.具有藥師以上職稱的人員
C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證的人員
D.配方人員、有藥師以上職稱的人員
E.無需復核
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.國務院其他主管部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.1
B.2
C.3
D.4
E.無需復核
A.砒霜
B.砒石
C.生巴豆
D.制川烏
E.紅粉
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.專庫或?qū)9翊娣?,加鎖保管,專賬記錄,做到賬物相符
B.登記造冊,專人管理,按規(guī)定儲存,做到賬物相符
C.專庫或?qū)9翊娣?,專人管理,專賬記錄,做到賬物相符
D.專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專賬記錄,做到賬物相符
E.專庫或?qū)9翊娣?,專人保管記錄,做到賬物相符
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生與計劃生育委員會
C.地方政府
D.公安局
E.中醫(yī)藥管理局
A.處方一次有效,由患者保存處方
B.對處方做出明顯標記,以利患者再次使用
C.處方二次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方一次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應向患者說明注意點
最新試題
毒性藥品的生產(chǎn)記錄須()
毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應當()
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品()
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,毒性藥品處方劑量不得超過()
負責毒性藥品收購的機構是()
調(diào)配毒性藥品處方時,應由誰復核簽字()
承擔毒性藥品收購經(jīng)營的企業(yè)須由哪一部門確定()
關于醫(yī)療用毒性藥品供應和調(diào)配管理的論述,不正確的是()
毒性藥品處方應()
醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品時憑()