A.k=ka,且t足夠大
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A.50小時(shí)
B.20小時(shí)
C.5小時(shí)
D.2小時(shí)
E.0.5小時(shí)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射
A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積
A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對(duì)于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí),藥物可能在該組織蓄積
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物,在血漿中游離濃度大
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)
A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無(wú)關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒(méi)有規(guī)律
A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)
B.藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí),必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過(guò)肝從而產(chǎn)生首過(guò)作用
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類(lèi)型
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類(lèi)藥物適宜以鼻黏膜給藥
最新試題
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異()
藥物吸收的主要部位是()。
注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
哪種藥物血藥濃度最低()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
逆濃度梯度的是()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>