單項(xiàng)選擇題安替比林在體內(nèi)的分布特征是（）

A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）

A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)
B.藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用

2.單項(xiàng)選擇題藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是（）

A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

4.單項(xiàng)選擇題不涉及吸收過程的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

5.單項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）

A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

6.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.胞飲作用
D.被動擴(kuò)散
E.離子交換

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）

A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級速度
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

8.單項(xiàng)選擇題主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括（）

A.由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不需要載體參加
C.消耗能量
D.有飽和現(xiàn)象
E.具有部位特異性

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)被動擴(kuò)散的特征不正確的是（）

A.不消耗能量
B.具有部位特異性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

10.單項(xiàng)選擇題藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化