單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要


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1.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征不包括（）

A.由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不需要載體參加
C.消耗能量
D.有飽和現(xiàn)象
E.具有部位特異性

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是（）

A.不消耗能量
B.具有部位特異性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

3.單項(xiàng)選擇題藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化

4.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題下列劑型中藥物吸收最快的是（）

A.散劑
B.膠囊劑
C.片劑
D.水溶液
E.混懸液

6.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行生物樣品檢測(cè)，為保證測(cè)定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，主要包括（）

A.特異性
B.標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍
C.精密度和準(zhǔn)確度
D.樣品穩(wěn)定性
E.以上全包括

7.單項(xiàng)選擇題用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是（）

A.AUC、Vd、C
B.AUC、Vd、t
C.AUC、Vd、t
D.AUC、C、t
E.C、t、t

8.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行生物利用度實(shí)驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（）

A.1～2個(gè)半衰期
B.2～3個(gè)半衰期
C.3～5個(gè)半衰期
D.5～8個(gè)半衰期
E.8～10個(gè)半衰期

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)生物利用度試驗(yàn)與生物等效性試驗(yàn)中生物樣品的采集錯(cuò)誤的是（）

A.服藥前應(yīng)先取空白血樣
B.一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)
C.峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)
D.消除相取3～5個(gè)點(diǎn)
E.采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/20

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于生物利用度與生物等效性試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)于個(gè)體變異較大的制劑，受試者應(yīng)選健康成年男性18～24例
B.絕對(duì)生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑
C.相對(duì)生物利用度研究應(yīng)首選考慮國(guó)內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑
D.一個(gè)受試試驗(yàn)制劑和一個(gè)參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
E.受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品，經(jīng)省或國(guó)家藥檢部門(mén)檢驗(yàn)合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求