單項(xiàng)選擇題下列可能產(chǎn)生首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.經(jīng)皮給藥
B.肺部給藥
C.口服給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射


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1.單項(xiàng)選擇題制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）

A.清除率
B.生物利用度
C.生物等效性
D.蛋白結(jié)合率
E.表觀分布容積

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）

A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快
B.對(duì)于肝功能不全的患者有利
C.是臨床所期望的作用
D.不能被臨床上有目的地利用
E.當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合敘述不正確的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過程
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中游離濃度大
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題安替比林在體內(nèi)的分布特征是（）

A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是（）

A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)
B.藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用

6.單項(xiàng)選擇題藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是（）

A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）

A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

8.單項(xiàng)選擇題不涉及吸收過程的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）

A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

10.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.胞飲作用
D.被動(dòng)擴(kuò)散
E.離子交換